Таблетки от простатита лефокцин

Фармакодинамика

Препарат Лефокцин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащих в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток. Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.

Состав и форма выпуска

Таблетка — 1 таб.:Левофлоксацин (в форме гемигидрата) — 500 мг;Вспомогательные вещества:микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, натрия крахмал гликолат, повидон К-30, тальк очищенный, к ремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза 15 cps, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый.5 таблеток в упаковке.

На 1 таблетку приходится 250 или 500 мг активного вещества — левофлоксацина.

Дополнительные вещества в составе:

  • микрокристаллическая целлюлоза;
  • крахмал;
  • натрия крахмал гликолат;
  • повидон К-30;
  • тальк очищенный;
  • и проч.
Дополнительно в состав вещества входит крахмал

Дополнительно в состав вещества входит крахмал.

В комплексе компоненты воздействуют на болезнетворные бактерии, замедляя их размножение и убивая микробы.

Умеренно чувствительные микроорганизмы

(МПК {amp}lt; 2мг/мл; зона ингибирования {amp}gt; 17 мм)

-Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillusanthracis, Corynebacterium diphtheriae. Corynebacterium jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S [коагулазонегативныеметициллин-чувствительные/-умеренночувствительные)], Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni l/S/R (пенициллин-умеренно чувствительные/-чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные).

— Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi,
Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/-резистентные), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis B /B- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.

— Анаэробные микроорганизмы: Bacteroidesfragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

— Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

(МПК= 4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм)

— Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин-резистентные).

— Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacterjejuni/coli.

— Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.
Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК{amp}gt;8 мг/л; зона ингибирования {amp}lt;13 мм)

— Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные).

— Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

— Анаэробные микроорганизмы: Bacteroidesthetaiotaomicron.

— Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Действующее вещество поражает большинство болезнетворных микроорганизмов. Активно в отношении аэробных грамположительных, грамотрицательных, анаэробных и других микроорганизмов.

Левофлоксацин является левовращающим изомером офлоксацина. Способен блокировать ДНК-гиразу, повреждает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, синтезирует ДНК и влечет за собой глубокие морфологические трансформации в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Фармакокинетика

После попадания внутрь активный компонент быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Принимать можно в любое время суток, т.к. прием пищи не влияет на скорость всасывания. Усваивается в организме на 100% при приеме дозы в 500 мг через 1-1,5 часа.

Связывается с белками в плазме на 30-40%. Имеет способность проникать в органы и мягкие ткани: легкие, мочеполовую систему, слизистые оболочки, мокроту и прочее.

Малая часть выходит с каловыми массами в течение 72 часов

Малая часть выходит с каловыми массами в течение 72 часов.

В печени происходит процесс окисления.

Выводится из организма с помощью почек; наблюдается около 87% вещества в урине на протяжении нескольких суток. Малая часть выходит с каловыми массами в течение 72 часов.

Лефокцин — синтетический противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшить чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину. В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрёстной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами)

— Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

— Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacterfreundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

— Другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.
Фармакокинетика
Абсорбция

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приёма внутрь, приём пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приёме внутрь составляет 99-100%. После однократного приёма 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация в плазме крови (Стах) достигается в течение 1 -2 ч и составляет 5,2 ± 1,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг. Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приёме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.
На 10 день приёма внутрь препарата Лефокцин 500 мг 1 раз в сутки Стах левофлоксацина составляла 5,7±1,4 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед приёмом очередной дозы) (Cmin) в плазме крови составляла 0,5±0,2 мкг/мл.
На 10 день приёма внутрь препарата Лефокцин 500 мг 2 раза в сутки Стах составляла 7,8±1,1 мкг/мл, a Cmin — 3,0±0,9 мкг/мл.

Противопоказания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненные инфекции мочевыводящих путей, простатит, инфекции кожных покровов и мягких тканей, септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями, интра-абдоминальная инфекция.

Повышенная чувствительност к левофлоксацину или к другим хинолонам, эпилепсия, поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, детский и подростковый возраст (до 18 лет), беременность и период лактации.

Назначается при обнаружении инфекционно-воспалительных заболеваний, в частности:

  • острый синусит;
  • обострение бронхита в хронической форме;
  • внебольничная пневмония;
  • поражения мочеполовой системы, в т.ч. пиелонефрит;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • простатит;
  • инфекции кожных покровов;
  • поражение мягких тканей;
  • септицемия/бактериемия, которая связана с указанными выше показаниями;
  • интраабдоминальная инфекция.

Не рекомендуется к использованию в следующих случаях:

  • отмечена повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • наблюдаются приступы эпилепсии;
  • имеются поражения сухожилий при лечении хинолонами;
  • детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • беременность и период лактации.
При пневмонии лекарство принимают 7-14 дней

При пневмонии лекарство принимают 7-14 дней.

Хроническая форма бактериального простатита требует 28 дней длительности лечения

Хроническая форма бактериального простатита требует 28 дней длительности лечения.

Противопоказан препарат при эпилепсии

Противопоказан препарат при эпилепсии.

С осторожностью назначается препарат пациентам в пожилом возрасте и при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Распределение

Связь с белками сыворотки крови составляет 30-40 %. После однократного и повторного приёма 500 мг левофлоксацина объём распределения левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.
Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги
После однократного приёма внутрь 500 мг левофлоксацина максимальные концентрации левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1-1,8 и 0,8-3, соответственно.
После 5 дней приёма внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приёма препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах-97,9 мкг/мл.

Применение и дозировка Лефокцина

Больным с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (клиренс креатинина {amp}gt;50 мл/мин.) рекомендуется следующий режим дозирования препарата:Синусит (воспаление придаточных пазух носа): по 500 мг 1 раз в день — 10 -14 дней.

по 500 мг — 1 раз в день — 28 дней.Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз в день — 7-10 дней.Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1 раз в день или по 500 мг 1-2 раза в день — 7-14 дней.

Септицемия/бактериемия: по 250 мг или по 500 мг 1-2 раза в день — 10-14 дней (после внутривенного введения для продолжения терапии).Интра-абдоминальная инфекция: по 250 мг или по 500 мг 1 раз в день — 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами действующими на анаэробную флору, после внутривенного введения для продолжения терапии).

Симптомы: спутанность сознания, головокружение, нарушения сознания и приступы судорог по типу эпилептических припадков. Кроме того возможны желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота) и эрозивные поражения слизистых оболочек.

В исследованиях при применении левофлоксацина в чрезмерно высоких дозах было показано удлинение интервала QT.Лечение: проведение симптомамтической терапии. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота не существует.

Курс лечения определяется врачом в зависимости от диагноза и индивидуальных особенностей организма пациента. Таблетки не разжевываются, запиваются умеренным количеством воды.

При цистите

200-400 мг 1-2 раза/сутки на протяжении 3 дней. Курс лечения может увеличиваться в зависимости от результатов применения.

При цистите курс лечения может увеличиваться в зависимости от результатов применения

При цистите курс лечения может увеличиваться в зависимости от результатов применения.

При уретрите препарат используется в комбинации с другими препаратами

При уретрите препарат используется в комбинации с другими препаратами.

При пиелонефрите принимают 250 мг 1 раз/сутки в течение 7-10 дней

При пиелонефрите принимают 250 мг 1 раз/сутки в течение 7-10 дней.

При уретрите

Используется в комбинации с другими препаратами. Рекомендованная доза 250 мг 1 раз/сутки.

Пиелонефрите

При пиелонефрите — 250 мг 1 раз/сутки в течение 7-10 дней.

Возможны расстройства в органах ЖКТ, отмечается спутанность сознания, головокружение, приступы паники, эпилептические припадки. Все это лечится симптоматически.

Проникновение в костную ткань

Максимальные концентрации в легочной ткани после приёма внутрь 500 мг левофлоксацина составляли приблизительно 11,3 мкг/г и достигались через 4-6 ч после приёма препарата с коэффициентами пенетрации 2-5, по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Левофлоксацин хорошо приникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости, с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1-3. Максимальные концентрации левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приёма 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приёма препарата).

Сколько дней принимать Лефокцин

В соответствии с инструкцией препарат не используется дольше 28 дней.

Длительность терапии зависит от поставленного диагноза:

  • воспаление пазух в носу, септицемия/бактериемия: 10-14 дней;
  • хронический бронхит в стадии обострения: 7-10 дней;
  • пневмония, инфекция кожного покрова, поражение мягких тканей: 7-14 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 дня;
  • хроническая форма бактериального простатита: 28 дней.

Проникновение в альвеолярную жидкость

После 3-х дней приёма 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки максимальные концентрации левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигались через 2-4 ч после приёма препарата и составляли 4,0 и 6,7 мкг/мл, соответственно, с коэффициентом пенетрации 1, по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.
Проникновение в ткань предстательной железы
После приёма внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3-х дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Побочные действия

Зафиксирован большой перечень негативных побочных реакций:

  1. Проявление аллергии: зудящие ощущения и покраснение отдельных участков кожи, крапивница, отеки, анафилактический шок. Кожные реакции могут проявиться уже через несколько минут после приема препарата.
  2. ЖКТ: тошнота, рвотное состояние, диарея, потеря аппетита или повышенное чувство голода, резкие боли в животе.
  3. ЦНС: головная боль, слабость, сонливость, бессонница, депрессивное состояние, необъяснимое чувство страха, тревоги или беспокойства, дрожь в руках.
  4. Сердечно-сосудистая система: повышение АД, учащенное сердцебиение.

Кроме того, может наблюдаться нарушение в работе органов зрения и слуха, снижение тактильной чувствительности. Встречались жалобы на поражение сухожилий и их разрывы. Препарат способен влиять на функции почек.

Аллергические реакции: иногда — зуд и покраснение кожи;редко — анафилактические и анафилактоидные реакции с такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможно — тяжелое удушье; очень редко — ангионевротический отек, внезапное падение АД и шок, фотосенсибилизация, аллергический пневмонит; васкулит;

Лефокцин назначается при заболеваниях мочевыводящих путей, поражении кожных покровов и других инфекционных патологиях

в отдельных случаях — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема. Общим реакциям повышенной чувствительности могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции.

Названные выше реакции могут развиться уже после первой дозы через несколько минут или часов после введения препарата.Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диарея, повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ);

иногда — потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения; редко — диарея с кровью (может являться признаком колита и даже псевдомембранозного колита), повышение уровня билирубина в сыворотке крови;

очень редко — гепатит.Со стороны обмена веществ: очень редко — гипогликемия (особое значение имеет для пациентов с сахарным диабетом); возможные признаки гипогликемии: значительно повышенный аппетит, нервозность, испарина, дрожь.

При применении хинолонов имеется риск обострения порфирии, что нельзя исключить при лечении препаратом Лефокцин.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: иногда — головная боль, головокружение и/или оцепенение, сонливость, нарушения сна;

очень редко — нарушения зрения и слуха, нарушения вкусовой чувствительности и обоняния, понижение тактильной чувствительности.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — усиление сердцебиения, снижение АД;

очень редко — сосудистый коллапс; в отдельных случаях — удлинение интервала QT.Со стороны костно-мышечной системы: редко — поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко — разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость (имеющая особое значение для больных с бульбарным синдромом);

в отдельных случаях — поражения мышц (рабдомиолиз).Со стороны мочевыделительной системы: редко — повышение уровня креатинина в сыворотке крови; очень редко — ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит).

Со стороны системы кроветворения: иногда — повышение количества эозинофилов, уменьшение количества лейкоцитов; редко — нейтропения; тромбоцитопения, что может сопровождаться усилением кровоточивости; очень редко — агранулоцитоз и развитие тяжелых инфекций (стойкое или рецидивирующее повышение температуры тела, ухудшение самочувствия);

в отдельных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.Прочие: иногда — общая слабость (астения); очень редко — лихорадка. Любая антибиотикотерапия может вызывать изменения микрофлоры (бактерии и грибы), которая в норме присутствует у человека.

По этой причине может произойти усиленное размножение бактерий и грибов, устойчивых к применяемому антибиотику (вторичная инфекция и суперинфекция), которое в редких случаях может потребовать дополнительного лечения.

Особые указания

Прежде чем применять препарат, необходима консультация специалиста, т.к. использование лекарства имеет ограничения.

Не назначается беременным и кормящим женщинам.

Нельзя использовать для лечения детей младше 18 лет

Нельзя использовать для лечения детей младше 18 лет.

При нарушении работы почек используется специальная схема лечения, которую определит врач в зависимости от поставленного диагноза и с учетом функционирования органа.

Нет особых указаний для пациентов с нарушениями работы печени.

Не рекомендуется принимать спиртные напитки во время лечения, т.к. это повысит риск возникновения побочных эффектов.

Выведение

После приёма внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения (Т1/2)-6-8ч). Выведение, преимущественно, через почки (более 85 % принятой дозы). Общий клиренс левофлоксацина после однократного приёма 500 мг составлял 175±29,2 мл/мин.
Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его внутривенном введении и приёме внутрь, что подтверждает, что приём внутрь и внутривенное введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.
Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК).
При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функций почек выведение через почки и почечный клиренс (CIR) уменьшаются, а Т½ увеличивается.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или к другим компонентам препарата;
  • эпилепсия;
  • псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis);
  • поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • детский и подростковый возраст (до 18 лет);
  • беременность и период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Такие побочные эффекты, как головокружение или вертиго, сонливость и расстройства зрения, могут снижать психомоторные реакции и способность к концентрации внимания. Это может представлять собой определенный риск в ситуациях, когда эти способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем, при обслуживании машин и механизмов, при выполнении работ в неустойчивом положении).

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Клинические исследования

  • Феденко Е. С, Клевцова М. Н. Пилотное исследование клинической эффективности и безопасности препарата лефокцин® (мнн: левофлоксацин, производитель «shreya life sciences») у пациентов с осложненными формами атопического дерматита. 2012 г.
  • Молочков В. А., Молочков А. В., Балюра Е. В. Исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата лефокцин при урогенитальном хламидиозе у мужчин и женщин. 2012 г.
  • Чучалин А. Г., Авдеев С. Н. Открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Лефокцин® (Левофлоксацин) при обострении хронической обструктивной болезни легких. 2012 г.
  • Чучалин А. Г., Авдеев С. Н, Царева Н. А. Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Лефокцин® (Левофлоксацин) при внебольничной пневмонии средней степени тяжести течения. 2012 г.
  • Соколова Г. Б. Открытое несравнительное медицинское исследование эффективности и переносимости противотуберкулезного препарата лефокцина (левофлоксацина) в лекарственной форме — таблетки по 250 и 500 мг. 2012 г.
  • Молочков В. А., Молочков А. В., Балюра Е. В. Исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Лефокцин при урогенитальном хламидиоще у мужчин и женщин. 2007 г.
  • Чучалин А. Г. Открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Лефокцин® (левофлокссацин) при обострении хронической обструктивной болезни легких. 2008 г.

Публикации

  • Бердникова Н. Г., Цыганко Д. В., Сафонова Е. В., Демидова Г. В., Елагин Р. И., Антоновский Ю. А. МЕСТО ЛЕВОФЛОКССАЦИНА (ЛЕФОКЦИН®) ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ В АМБУЛАТОРНОЙ И ГОСПИТАЛЬНОЙ ПРАКТИКЕ // РЖМ. — 2011 г. — №8 (19). — С.501-506.
  • Аляев Ю. Г., Шпоть Е. В., Султанова Е. А. ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА (ЛЕФОКЦИНА) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПРОСТАТИТЕ // РЖМ. — 2011 г. — №16 (19). — С.1018-1023.
  • Дорофеев С. Д., Красняк С. С. ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА В УРОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ // РМЖ. — 2012 г. — №4. — С.1-6.
  • Шадыев Т.Х., Изотова Г.Н., Сединкин А.А. ОСТРЫЙ СИНУСИТ // РМЖ. — 2013 г. — №5. — С. 1-6.
  • Кунделеков А.Г., Марченко Н.В., Заикина Е.В., Девишина Н.А. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА «ЛЕФОКЦИН» В ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ // Фундаментальные исследования. — 2013 г. —  №7. С.565-569.
  • Кунделеков А.Г., Шоршева Н.Ю., Дмитриенко С.В., Ионов Е.Н. ЛЕФОКЦИН В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА // Фундаментальные исследования. — 2013 г. — №9. — С.674-677.
  • Кунделеков А.Г., Сафронова Е.А., Гладских И.А., Казимирчук А.В., Тимошенко И.А., Яценко А.В., Парахина В.В., Вершинина Е.Н. ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА «ЛЕФОКЦИН» В ТЕРАПИИ НЕОСЛОЖНЕННОГО ОСТРОГО ПИЕЛОНЕФРИТА // Фундаментальные исследования. — 2013 г. — №9. — С.1024-1028.
  • Кунделеков А.Г., Михнюк Е.А., Андриянов А.В., Казмирчук А.В., Васильев-Ступальский Е.А., Каримов М.Ш., Кузин Г.Г., Барашова Л.П., Бережной А.Г. ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ, ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ЛЕФОКЦИН В ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОСТАТИТА // Фундаментальные исследования. — 2014 г. — №7. — С.304-308.
  • Кунделеков А.Г., Мисюрина Ю.В., Нефедов П.В., Гащенко А.Д., Шкурка С.И., Денисов М.В., Горбань С.Н., Похилько О.В., Торопова Л.А., Марченко Н.В., Угарова Е.А., Гудукина Ю.Н. ЛЕФОКЦИН В ТЕРАПИИ ОСТРОГО ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОГО СИНУСИТА // Фундаментальные исследования. — 2014 г. — №10. — С.683-688.
  • Кунделеков А.Г., Нефёдов П.В., Марченко Н.В., Заикина Е.В., Никитина А.Н., Полторацкая Е.В., Бабушкина М.И., Ртищева Л.В. ЛЕФОКЦИН В ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ // Фундаментальные исследования. — 2014 г. — №10. — С.1748-1752.
  • Чучалин А.Г., Авдеев С.Н., Царева Н.А., Баймаканова Г.Е., Зубаирова П.А. ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ДЖЕНЕРИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ЛЕВОФЛОКСАЦИНА ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ // Пульманология. – 2008. – №1. – С.93-100.
  • Дорофеев С.Д., Красняк С.С. ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА В УРОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ // РМЖ. — 2012 г. — №4. — С.1-6.
  • Шадыев Т.Х., Изотова Г.Н., Сединкин А.А. ОСТРЫЙ СИНУСИТ // РЖМ. — 2013 г. — №5. — С.1-6.
  • Бердникова Н.Г., Цыганко Д.В., Сафонова Е.В., Демидова Г.В., Елагин Р.И., Антоновский Ю. А. МЕСТО ЛОВОФЛОКСАЦИНА (ЛЕФОКЦИН®) ПРИ ОБОСТРЕНИИ ХОБЛ В АМБУЛАТОРНОЙ И ГОСПИТАЛЬНОЙ ПРАКТИКЕ // РЖМ. — 2011 г. — №8 (19). — С.501-506.
  • Аляев Ю.Г., Шпоть Е.В., Султанова Е.А. ПРИМЕНЕНИЕ ЛЕВОФЛОКСАЦИНА (ЛЕФОКЦИНА) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПРОСТАТИТЕ // РЖМ. — 2011 г. — №16 (19). — С.1018-1023.
  • Аляев Ю.Г., Шпоть Е.В., Султанова Е.А. ХРОНИЧЕСКИЙ ПРОСТАТИТ: ОПТИМИЗАЦИЯ ПОДХОДОВ К ЛЕЧЕНИЮ // РЖМ. — 2011 г. — №29. — С.1-7.
Загрузка ...
Adblock detector